1. 什么是SDI?

目前行之有效的評價RO/NF系統(tǒng)進水中膠體污染可能的好技術是測量進水的淤積密度指數(shù)(SDI，又稱污堵指數(shù))，這是在RO設計之前必須確定的重要參數(shù)，在RO/NF運行過程中，必須定期進行測量(對于地表水每日測定2～3次)，ASTM D4189-82規(guī)定了該測試的標準。膜系統(tǒng)的進水規(guī)定是SDI15值必須≤5。降低SDI預處理的有效技術有多介質(zhì)過濾器、超濾、微濾等。在過濾之前添加聚電介質(zhì)有時能增強上述物理過濾、降低SDI值的能力。

2. 反滲透系統(tǒng)應多久清洗一次?

一般情況下，當標準化通量下降10～15%時，或系統(tǒng)脫鹽率下降10～15%，或操作壓力及段間壓差升高10～15%，應清洗RO系統(tǒng)。清洗頻度與系統(tǒng)預處理程度有直接的關系，當SDI15<3時，清洗頻度可能為每年4次;當SDI15在5左右時，清洗頻度可能要加倍但清洗頻度取決于每一個項目現(xiàn)場的實際情況。

3. 膜技術具有怎樣的分離能力?

反滲透是目前精密的液體過濾技術，反滲透膜對溶解性的鹽等無機分子和分子量大于100的有機物起截留作用，另一方面，水分子可以自由的透過反滲透膜，典型的可溶性鹽的脫除率為>95～99%。操作壓力從進水為苦咸水時的7bar(100psi)到海水時的69bar(1，000psi)。納濾能脫除顆粒在1nm(10埃)的雜質(zhì)和分子量大于200～400的有機物，溶解性固體的脫除率20～98%，含單價陰離子的鹽(如NaCl或 CaCl2)脫除率為20～80%，而含二價陰離子的鹽(如MgSO4)脫除率較高，為90～98%。超濾對于大于100～1，000埃(0.01～0.1微米)的大分子有分離作用。所有的溶解性鹽和小分子能透過超濾膜，可脫除的物質(zhì)包括膠體、蛋白質(zhì)、微生物和大分子有機物。多數(shù)超濾膜的截留分子量為1，000～100，000。微濾脫除顆粒的范圍約0.1～1微米，通常情況下，懸浮物和大顆粒膠體能被截留而大分子和溶解性鹽。

4. 反滲透膜元件一般能用幾年?

膜的使用壽命取決于膜的化學穩(wěn)定性、元件的物理穩(wěn)定性、可清洗性、進水水源、預處理、清洗頻率、操作管理水平等。根據(jù)經(jīng)濟分析通常為5年以上。

5. RO系統(tǒng)一般需要何種預處理?

通常的預處理系統(tǒng)組成如下，粗濾(～80微米)以除去大顆粒，加入次氯酸鈉等氧化劑，然后經(jīng)多介質(zhì)過濾器或澄清池進行精密過濾，再加入亞硫酸氫鈉還原余氯等氧化劑，后在高壓泵入口之前安裝保安濾器。保安濾器的作用顧名思義，它是作為終的保險措施，以防止偶然大顆粒對高壓泵葉輪和膜元件的破壞作用。含顆粒懸浮物較多的水源，通常需要更高程度的預處理，才能達到規(guī)定的進水要求;硬度含量高的水源，建議采用軟化或加酸和加阻垢劑等，對于微生物及有機物含量高的水源，還需要使用活性炭或抗污染膜元件。

反滲透凈水設備的清洗方案和工藝描述

　　反滲透水處理設備中起主要作用的就是反滲透膜.而反滲透膜是整套水處理設備中受損害嚴重的.而膜清洗是整個設備的清洗過程為關鍵,只有保證了反滲透膜的安全才能保證到整個水處理設備的運行,使處理過后的水達到飲用水標準.這里就為大家介紹一下反滲透純凈水處理設備的主要工藝流程.

一、通過原水罐儲存足夠量的原水，同時將水中的大顆粒雜質(zhì)進行初步的沉淀去除，而且還有緩沖水壓的作用，能夠降低水壓對系統(tǒng)產(chǎn)生的沖擊損耗。

二、通過原水泵恒定供水壓力，同時提供穩(wěn)定的供水水量。

三、通過多介質(zhì)過濾器將水中雜質(zhì)顆粒直徑在二十微米以上的物質(zhì)進行有效的去除，例如膠體雜質(zhì)、泥沙顆粒等。

四、采用活性炭過濾器將水中的異味、異色以及余氯等有害物質(zhì)進行有效的吸附去除。

五、為了保護膜原件，使到達膜之前的水質(zhì)滿足膜的使用要求，在個流程中一般會采用離子軟化系統(tǒng)去除水中的晶體物質(zhì)，或者是添加一些藥劑防止可沉淀晶體析出。

六、應用精密過濾器將水中遺留雜質(zhì)進行有效的去除，精密過濾器可以將大于五微米的雜質(zhì)完全去除出去。

七、反滲透系統(tǒng)，是整個流程的中心環(huán)節(jié)，能夠有效去除細菌、膠體雜質(zhì)等，脫鹽率非常高。

八、在這個流程中會應用一些除菌設備將水中的細菌、病毒等進行有效的去除，例如臭氧殺菌器或是紫外線殺菌器，但反滲透純凈水設備一般都采用紫外線殺菌器來進行殺菌處理。

影響純水PH值測定的因素到底都有那些呢

  這里由重慶水處理設備公司來為大家介紹一下影響純水PH值的一些因素,在水質(zhì)檢測中PH值是一個需要重點檢測的對象,如果PH值超標則水質(zhì)一定存在問題,這里就為大家講解一下都有那些測定的因素.

　1、攪拌速度：

　　PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數(shù)。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定于被測離子的濃度。在理論純水中活度系數(shù)f等于1，但只要有其它離子存在，活度系數(shù)就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由于復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然采用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。  

2.高濃度3mol/L的Kcl：

　　由于純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩(wěn)定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決于CL-的濃度。CL-濃度發(fā)生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化。于是就使得示值漂移。特別是不能補充內(nèi)參比液的復合電極更會如此。

　　3、Kcl濃度的降低：

　　為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須采用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據(jù)上述第1條所述，由于鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉淀，從而堵塞液接界。

　4、易受污染：

　　純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標準規(guī)定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行。但在一般實驗室中難于實行。